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Case 企業新聞
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發布時間: 2020 - 01 - 03
有研究表明,在人體外條件下增殖造血干細胞可以極大地改善血癌(如白血?。┖驮S多遺傳性血液疾病的治療選擇。但由于人類造血干細胞(HSCs)自我更新機制的認識有限,以及培養失敗等原因,HSCs的移植應用拓展受到阻礙。       近日,來自美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)的科學家團隊發表了一項新的研究,他們發現了一種可調控人類造血干細胞自我更新能力的蛋白,激活該蛋白可以讓造血干細胞在實驗室條件下自我更新至少12倍。相關研究結果發表在《Nature》雜志上。       在這項研究中,研究人員針對缺乏自我更新能力的造血干細胞失活或未被激活的基因進行了監測分析,他們發現MLLT3基因的表達與造血干細胞的自我更新能力密切相關,它通過與其他調節蛋白共同作用來保持造血干細胞在細胞分裂時正常運作。       實驗結果顯示,MLLT3基因的缺失使得體外培養中可移植人類造血干細胞或祖細胞(HSPC)無法繼續維持。而在穩定培養中MLLT3基因的表達能夠使可移植的HSC擴增超過12倍,從而在小鼠受體中進行平衡的多譜系重建。       研究人員確定MLLT3(也稱為AF9)是HSC的關鍵調節因子,在人類胎兒、新生兒和成人HSC中高度豐富,但在體外培養的HSC中表達下調。MLLT3維持體外HSC的H3K79me2水平及轉錄程序,可能為體外擴增移植用HSC提供新方法。       這一研究結果表明,MLLT3充當了HSC維持因子,可連接組蛋白閱讀器和修飾活性以調節HSC基因表達,MLLT3為擴展人類造血干細胞移植提供了新的希望。資訊出處:[1]Vincenzo Calvanese,Andrew T. N...
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發布時間: 2020 - 01 - 02
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種慢性、進行性、纖維化間質性肺炎,難以診斷,發病原因尚不明確,但某些環境因素和暴露已被證明會增加獲得IPF的風險。目前IPF診斷后的中位生存期僅有2~5年,是相當致命的一種疾病。       近年來,診斷的優化和人群的老齡化導致IPF的發病率和患病率呈現上升趨勢。針對IPF的治療目前并沒有特效的治療方法,主要是以糖皮質激素為主的免疫治療、抗炎、免疫抑制、抗纖維化、抗氧化等手段,但治療效果有限,醫學界急需開發治療特發性肺纖維化的新手段。01 肺纖維化的傳統治療方式       肺纖維化多在40~50歲發病,男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時,呼吸困難常在劇烈活動時出現,因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時,在靜息時也發生呼吸困難,嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。       其他癥狀有干咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重后果,導致正常肺組織結構改變,功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導致氧不能進入血液?;颊吆粑粫?,缺氧、酸中毒、喪失勞動力,嚴重者最后可致死亡。圖片來源網絡       在我國目前已被國家藥監局批準的用于特發性肺纖維化治療的藥物僅有一個,即艾思瑞(化學名:吡非尼酮)。目前對吡非尼酮的認識還有限,且無論在歐洲還是亞洲使用此藥價格都較高。目前此藥已在臨床上使用,但沒有報道顯示其能明顯改善患者的癥狀或生活質量。       此外,治療肺纖維化的方式還有氧療、機械通氣、肺康復、肺移植等,但臨床效果都比較...
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發布時間: 2019 - 12 - 30
眾所周知,在疼痛治療領域,傳統的阿片類藥物具有較好的鎮靜療效,但由于其成癮性引起的藥物濫用產生了嚴重的問題,造成巨大的經濟損失、醫療負擔和社會問題。目前,科學界需要發現和確證不同于阿片受體的新靶標,以開發新型鎮痛藥物。       近日,華東師范大學生命科學學院和四川大學華西醫院的研究人員合作發表了一項新研究,他們發現首個TASK-3鉀離子通道選擇性激動劑CHET3,可以抑制多種疼痛,從而為開發非阿片類的新型鎮痛藥物提供新思路。相關研究結果發表于《Science Translational Medience》雜志上。       鉀通道在決定神經元興奮性中起主要作用,最近的證據表明鉀電流在急性和慢性疼痛的病理生理中起主要作用。       在這項研究中,研究人員開發出具有鎮痛特性的TWIK相關酸敏感K + 3(TASK-3)通道的選擇性激動劑CHET3,基于該小分子系統評估了TASK-3通道作為新靶標的潛力,發現選擇性激動TASK-3通道可以降低傷害性感覺神經元興奮性,小分子是通過外周系統的TASK-3通道發揮鎮痛效果,因而在克服成癮等中樞副作用方面具有優勢。       實驗發現,在急性和慢性疼痛的嚙齒動物模型中,全身使用CHET3可通過降低傷害性神經元興奮性來發揮有效的鎮痛作用。研究人員揭示TASK-3通道是具有新機制特征的新靶標,因而靶向該通道的藥物具有產生新療效的生物學基礎。       這一結果表明,TASK-3可能是治療急性和慢性疼痛的有效治療靶標。此外,研究團隊評估了先導化合物CHET3的潛在毒副作用。目前結果提示CHET3系統給藥后并沒有引起大小鼠明顯的心血管、...
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發布時間: 2019 - 12 - 26
我國不孕女性超過5000萬人,其中很大一部分是子宮內膜損傷導致的。女性子宮內膜損傷曾一度被認為是不孕的“絕癥”,再生醫學技術的發展為這種疾病帶來了新希望。       通過干細胞復合功能支架材料,使組織及血管再生,修復瘢痕化的子宮內膜,從而讓不能生育的婦女重新獲得生兒育女的能力。       那么,干細胞是如何修復子宮內膜的呢?央視CCTV頻道進行了詳細報道。干細胞修復子宮內膜  攻克不孕“絕癥”       子宮內膜遭到嚴重損傷后,無法留住受精卵,就好比一塊水泥地無法播種。       干細胞修復子宮內膜,就是通過可降解的支架,以及患者自身干細胞重新培育子宮內膜,讓水泥地變成肥沃的土壤。目前我國科學家已經取得了這一世界首創的科研突破。       中科院遺傳發育所研究員戴建武說:“子宮內膜修復有兩個大的核心,一個是支架,一個是干細胞。包括自體的單核粒細胞,或者異體的臍帶間充質干細胞。       這些干細胞的作用我們現在初步認為,它是分泌很多的營養成分。就像我們剛才說的,土壤改良時候用的有機質一樣。所以這些東西放到支架材料上以后,可以吸引血管長到支架上來。然后細胞牽引過來,形成新的內膜,讓內膜變得更厚,或者沒有內膜的,可以長出新內膜來?!?#160;      據了解,中科院遺傳發育所就這一技術,在全國進行了多中心合作?,F已完成了近百個病人的子宮內膜修復。預計未來,這項技術將逐步推廣到全國多個地區,為很多不孕女性帶來新的希望。間充質干細胞 臨床應用大有可為      ...
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